A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e o uso de um lote do antibiótico injetável TYG 50 mg, pó liofilizado para solução injetável, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional.
A medida atinge o lote 2604940 e foi publicada em 11 de setembro. O motivo é a suspeita de desvio de qualidade: o produto apresentou coloração escurecida, diferente da esperada.
A interdição é cautelar, ou seja, vale enquanto a agência faz os testes para descobrir o que aconteceu. Só será revista quando houver conclusão sobre a segurança do lote.
Serviços de saúde e farmácias que tenham unidades desse lote devem separar o material e não utilizar. O antibiótico é de uso hospitalar e aplicado por via injetável.