Com apenas 11 anos, o pequeno JoA?o Amaury sofre com doenA�a rara degenerativa chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo II (AME). Em busca de ajuda financeira para ajudar com o tratamento, a famA�lia iniciou na A?ltima terA�a-feira (27) uma campanha de arrecadaA�A?o de verbas, no site online chamado Vakinha.
O valor de 3 milhA�es vai servir para custear o tratamento com a Spinraza, um medicamento recA�m descoberto.
Em entrevista ao Metro1, A�a mA?e de JoA?o, Adriana AraA?jo, revelou que o medicamento ainda nA?o A� permitido pela Anvisa, e por isso sA? pode ser adquirido no exterior, a um custo muito alto. “Eu sou associada a um grupo de mA?es da Abrame [AssociaA�A?o Brasileira de A?rbitros e Mediadores]. E existe um grupo de mA?es que esta buscando, via JustiA�a, de uma forma coletiva, a liberaA�A?o desse medicamento aqui no Brasil”, contou.
Quem quiser ajudar, pode acessar o site www.vakinha.com.br/vaquinha/amejoao. Os depA?sitos tambA�m podem ser feitos nas contas da Caixa EconA?mica e no ItaA? no nome de JoA?o.
Contas para contribuiA�A?o:
Caixa EconA?mica:
AgA?ncia 4774 op 013 A�Conta: 3252-4
Itau:
AgA?ncia 6323 A�Conta: 17772-2
OperaA�ao 500
Cpf: 069.117.565-96
Joao Amaury Sousa Leite de Araujo
