A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao medicamento Columvi (glofitamabe), indicado para o tratamento de um subtipo agressivo de câncer no sistema linfático. O remédio é destinado a pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS), em quadro recidivante ou refratário, que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco (TACT). O medicamento é utilizado em associação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina.
Segundo a Anvisa, o Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado, ou seja, uma molécula capaz de se ligar simultaneamente a dois alvos diferentes: o antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e o CD3, expresso nas células T do sistema imunológico. Essa dupla ligação ativa as células de defesa do próprio organismo, direcionando-as para destruir as células cancerígenas.
O linfoma difuso de grandes células B é apontado pela agência como o subtipo mais comum entre os linfomas não Hodgkin de caráter agressivo. A doença costuma evoluir rapidamente e exige tratamento eficaz, principalmente nos casos em que o paciente já passou por outras terapias sem sucesso ou tem poucas alternativas disponíveis.
Para a Anvisa, a aprovação representa um avanço na oncologia hematológica brasileira, ao trazer ao país uma opção terapêutica baseada em anticorpos biespecíficos — tecnologia que redireciona o próprio sistema imunológico do paciente contra o tumor.
Autor: Plantão de Notícias
